Detalles de la búsqueda
1.
Monoallelic and bi-allelic variants in NCDN cause neurodevelopmental delay, intellectual disability, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 108(4): 739-748, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33711248
2.
Monoallelic and bi-allelic variants in NCDN cause neurodevelopmental delay, intellectual disability, and epilepsy.
Am J Hum Genet
; 109(3): 542-546, 2022 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35245475
3.
ZEB2 haploinsufficient Mowat-Wilson syndrome induced pluripotent stem cells show disrupted GABAergic transcriptional regulation and function.
Front Mol Neurosci
; 15: 988993, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36353360
4.
Generation of two human iPSC lines (UUIGPi013-A and UUIPGi014-A) from cases with Down syndrome and full trisomy for chromosome 21 (T21).
Stem Cell Res
; 49: 102081, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33220594
5.
Generation of a human Neurochondrin deficient iPSC line KICRi002-A-3 using CRISPR/Cas9.
Stem Cell Res
; 44: 101758, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32203915
6.
Aberrant splicing due to a novel RPS7 variant causes Diamond-Blackfan Anemia associated with spontaneous remission and meningocele.
Int J Hematol
; 112(6): 894-899, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32772263
7.
Incontinentia pigmenti: Generation of an IKBKG deficient human iPSC line (KICRi002-A-1) on a 46,XY background using CRISPR/Cas9.
Stem Cell Res
; 44: 101739, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32126327
8.
Empty mesoporous silica particles significantly delay disease progression and extend survival in a mouse model of ALS.
Sci Rep
; 10(1): 20675, 2020 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33244084
9.
Neurotrophic Effects of Vascular Endothelial Growth Factor B and Novel Mimetic Peptides on Neurons from the Central Nervous System.
ACS Chem Neurosci
; 11(9): 1270-1282, 2020 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32283014
10.
DNA methylation changes in Down syndrome derived neural iPSCs uncover co-dysregulation of ZNF and HOX3 families of transcription factors.
Clin Epigenetics
; 12(1): 9, 2020 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31915063
11.
Transcriptome and Proteome Profiling of Neural Induced Pluripotent Stem Cells from Individuals with Down Syndrome Disclose Dynamic Dysregulations of Key Pathways and Cellular Functions.
Mol Neurobiol
; 56(10): 7113-7127, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30989628
12.
A VDAC1-Derived N-Terminal Peptide Inhibits Mutant SOD1-VDAC1 Interactions and Toxicity in the SOD1 Model of ALS.
Front Cell Neurosci
; 13: 346, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31474832
13.
Boundary Cap Neural Crest Stem Cells Promote Survival of Mutant SOD1 Motor Neurons.
Neurotherapeutics
; 14(3): 773-783, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28070746
14.
Boundary cap neural crest stem cell transplants contribute Mts1/S100A4-expressing cells in the glial scar.
Regen Med
; 12(4): 339-351, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28621171
15.
A Combinatorial Approach to Induce Sensory Axon Regeneration into the Dorsal Root Avulsed Spinal Cord.
Stem Cells Dev
; 26(14): 1065-1077, 2017 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28562227
16.
Human Embryonic Stem Cell-Derived Progenitors Assist Functional Sensory Axon Regeneration after Dorsal Root Avulsion Injury.
Sci Rep
; 5: 10666, 2015 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26053681
17.
Mover is a homomeric phospho-protein present on synaptic vesicles.
PLoS One
; 8(5): e63474, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23723986
18.
Sensory regeneration in dorsal root avulsion.
Neural Regen Res
; 10(11): 1739-40, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26807098
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